قيم

قصور الغدة الدرقية عند الأطفال حديثي الولادة


يسبب قصور الغدة الدرقية أ التأخر العقلي لا رجعة فيه ، عند نقص هرمونات الغدة الدرقية الضرورية لنمو الجهاز العصبي المركزي. بعد الولادة ، وبفضل إدخال اختبار الكعب في جميع الأطفال حديثي الولادة ، من الممكن تشخيص وعلاج معظم حالات قصور الغدة الدرقية الخلقي بالسرعة اللازمة ، حتى لو لم تظهر عليها أعراض.

قلة السعادة الهرمونات في الأشهر الأخيرة من الحمل وفي الأيام الأولى من الحياة ، يمكن أن يؤدي إلى تطور غير صحيح لدماغ الطفل. لهذا السبب ، يجب أن تخضع جميع النساء الحوامل لفحوصات منتظمة لعرض مستويات هرمون الغدة الدرقية الطبيعية ، مما يؤدي إلى مستويات كافية من اليود. نقول لك كيف هو فرط نشاط الغدة الدرقية عند الأطفال حديثي الولادة.

هرمونات الغدة الدرقية ليست ضرورية فقط للصحيح تطور الدماغكما أنها ضرورية لعمل بعض الأجهزة والأنظمة (التمثيل الغذائي والقلب والجهاز الهضمي والجهاز التناسلي) ، والتي تتأثر عندما لا يكون لديك مستويات كافية.

حاليا ، قصور الغدة الدرقية هو ضعف الغدة الدرقية أكثر شيوعًا ويؤثر على 1-3 في المائة من الأطفال حديثي الولادة. بالإضافة إلى ذلك ، تشير التقديرات إلى أن 5 في المائة من الأطفال يعانون من قصور الغدة الدرقية الخفيف أو تحت الإكلينيكي.

إن التغطية التي تقترب من 100 في المائة لفحص حديثي الولادة عن طريق اختبار الكعب هي التقدم الرئيسي في هذا المجال ، حيث أنه يجعل من الممكن لجميع الأطفال المصابين بهذا النوع من قصور الغدة الدرقية أن يتم تشخيصهم وعلاجهم بعد الولادة وبالسرعة اللازمة لتجنب مشاكل النمو العصبي المستقبلية.

ال كشف من قصور الغدة الدرقية الخلقي من خلال قياس TSH في الدم الشعري لحديثي الولادة الذي تم الحصول عليه في اختبار الكعب أعطى نتائج مذهلة في منع ظهور المرض

على وجه التحديد ، يعد اكتشاف قصور الغدة الدرقية عند الأطفال الخدج (الحمل أقل من 32 أسبوعًا) أمرًا مهمًا للغاية ويجب تعديل أوقات استخراج العينة بحيث تكون قيمة النتيجة مثالية للتحكم والمتابعة لهؤلاء الأطفال. علاوة على ذلك ، تم إحراز تقدم في السنوات الأخيرة في تحسين الكشف عن البعض حالات سلبية كاذبة، مثل التوائم أو التوائم ، وذلك بفضل حقيقة أن اختبار الكعب يتكرر بعد 15 يومًا.

يوجد نوعان متميزان من قصور الغدة الدرقية:

1. الخلقية. يمكن التمييز بينهما. البعض لديه الأصل الجيني ويحتاجون العلاج طوال حياتهم ، وغيرهم ، عابر، حيث قد يكون سبب ضعف الغدة الدرقية بسبب الأم ، إما بسبب معاناتها من بعض أمراض الغدة الدرقية ، أو عن طريق علاجات معينة. قد يكون السبب هو زيادة أو نقص اليود. في هذه الحالات ، يمكن تعليق العلاج بمجرد استعادة وظيفة الغدة الدرقية الصحيحة. السكان الأكثر تضررا هم الاطفال الخدج.

2. تلك المكتسبة. انتشاره يزداد مع تقدم العمر. تعتمد الأعراض في هذا النوع على درجة الخلل الوظيفي ، على الرغم من أن أهمها قصر القامة ، بدانةوالإمساك وجفاف الجلد والنعاس. في هذه المجموعة ، عادةً ما يكون قصور الغدة الدرقية المرضي الواضح من أصل المناعة الذاتية ، ولكن ليس من أصل تحت الإكلينيكي ، والتي لها أصل وراثي في ​​29 بالمائة من الحالات.

يجعل تشخيص قصور الغدة الدرقية في مرحلة الطفولة من الممكن منع اضطرابات الغدة الدرقية في المستقبل في مرحلة البلوغ. في الواقع ، يتم نشر المزيد والمزيد من الدراسات حول أمراض الغدة الدرقية في مرحلة البلوغ والتي تنشأ في مرحلة الطفولة.

إن تشخيص قصور الغدة الدرقية الخلقي ليس معقدًا من الناحية الفنية ، حيث يتم تحديد مستوى هرمون TSH ببساطة في عينة دم كاملة (يتم إجراء اختبار الكعب في فحص حديثي الولادة). ولا دراسة ضعف الغدة الدرقية بواسطة معمل الكيمياء الحيوية. ماذا لو تسبب في مزيد من التعقيدات هو معرفة السبب (المسببات) الذي ينشأ هذا الخلل الوظيفي. بهذا المعنى ، سيكون من المفيد جدًا معرفة الجينات المسؤولة عن العديد من أمراض الغدة الدرقية ، سواء بالنسبة لتشخيصها أو عن علاجها.

يمكنك قراءة المزيد من المقالات المشابهة لـ قصور الغدة الدرقية عند الأطفال حديثي الولادة، في فئة أمراض الطفولة بالموقع.


فيديو: الكشف المبكر على حالة قصور الغدة الدرقية لدى الأطفال حديثي الولادة يقيهم المخاطر (كانون الثاني 2022).